Local
-OneArabia
أطلقت دائرة الصحة في أبوظبي علاج CASGEVY، وهو أول علاج في الإمارات العربية المتحدة يستخدم تقنية تعديل الجينات CRISPR-Cas9. يُعد هذا التطور خطوةً هامةً في علاج فقر الدم المنجلي والثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم، كما يُعزز سمعة أبوظبي كمركزٍ رائدٍ للعلوم الحيوية والعلاجات الجينية. سيتوفر العلاج في عيادة ياس ابتداءً من أبريل، بدعمٍ من مركز أبوظبي للخلايا الجذعية (ADSCC) بالشراكة مع شركة فيرتكس للتكنولوجيا الحيوية.
كريسبر-كاس9 أداة دقيقة لتحرير الجينات، تُعدّل تسلسلات محددة من الحمض النووي لعلاج الاضطرابات الوراثية. تتضمن تقنية كاسجيفي استخراج الخلايا الجذعية من نخاع عظم المريض، وتعديلها وراثيًا في المختبر، وإعادة حقنها فيه. تُقدّم هذه التقنية، التي تُجرى لمرة واحدة فقط، تأثيرات طويلة الأمد. وقد اعتمدت هيئة الدواء والغذاء الإماراتية تقنية كاسجيفي للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر، والذين يعانون من فقر الدم المنجلي أو الثلاسيميا، والذين يحتاجون إلى نقل دم منتظم.
صرحت سعادة الدكتورة نورة خميس الغيثي، وكيلة دائرة الصحة - أبوظبي: "نواصل في دائرة الصحة التزامنا بتوفير أعلى مستويات الرعاية الصحية من خلال تبني أحدث الابتكارات في مجال الطب. وتساهم هذه التقنيات المبتكرة، مثل تعديل الجينات، في تعزيز مكانة أبوظبي كوجهة عالمية للرعاية الصحية وعلوم الحياة".
أكدت الدكتورة ميسون الكرم من مركز أبوظبي للخلايا الجذعية على أهمية تعاونهم مع شركة فيرتكس للتكنولوجيا الحيوية لتقديم علاجات متطورة لأمراض وراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي. ويتماشى هذا مع هدف دولة الإمارات العربية المتحدة في تقديم حلول طبية متطورة. وأعرب هشام حجر، المدير العام لشركة فيرتكس في دول مجلس التعاون الخليجي، عن سعادته بهذه الشراكة التي تهدف إلى تحسين جودة حياة المرضى من خلال علاجات جينية فعالة.
سيبدأ أول مريض بتلقي هذا العلاج الرائد في عيادة ياس الشهر المقبل. وتؤكد هذه المبادرة التزام أبوظبي بدمج التقنيات الطبية المبتكرة في نظامها الصحي، مما يعزز دورها الريادي في مجال التقدم الصحي العالمي.
لا يوفر هذا الخيار العلاجي الجديد الأمل للمتضررين من هذه الحالات الوراثية فحسب، بل يسلط الضوء أيضًا على إمكانات تقنيات تحرير الجينات في تحويل نتائج الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم.
With inputs from WAM
English summary
The Department of Health in Abu Dhabi has announced the launch of CASGEVY, a CRISPR-Cas9 gene-editing treatment for sickle cell anemia and thalassemia patients. This innovative therapy aims to enhance healthcare solutions in the UAE.
Story first published: Friday, March 28, 2025, 16:45 [GST]
0 تعليق