Local
-OneArabia
افتتحت شركة برجيل القابضة مركزًا جديدًا للأمراض الوراثية والنادرة في مدينة برجيل الطبية بأبوظبي. تهدف هذه المبادرة إلى تحسين فرص الحصول على الرعاية المتخصصة لمرضى الأمراض الوراثية والنادرة في دولة الإمارات العربية المتحدة والمناطق المجاورة. وحضر حفل الافتتاح شخصيات بارزة، من بينهم معالي محمد أحمد اليماحي، رئيس البرلمان العربي، وسعادة إلتشين باغيروف، سفير أذربيجان لدى دولة الإمارات العربية المتحدة.
تُصيب الأمراض النادرة أقل من واحد من كل ألفي شخص، لكنها تُصيب ما بين 5% و10% من سكان العالم. يوجد أكثر من 10,000 مرض من هذا النوع حول العالم، وتُسبب العوامل الوراثية 70% منها. في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، يُعاني أكثر من 40 مليون شخص من هذه الحالات. ويواجه الكثيرون تحديات في التشخيص والعلاج بسبب محدودية الخبرة وتوافر الاختبارات الجينية المتخصصة.
أكد البروفيسور أيمن الحطاب، استشاري علم الوراثة والجينات، والذي سيقود المركز، أن التشخيص الدقيق غالبًا ما يتطلب إجراء فحوصات جينية، وهو أمر ليس متاحًا دائمًا. وأوضح أن هدفنا هو تقديم رعاية شاملة تغطي الاحتياجات الطبية والنفسية والاجتماعية والتأهيلية، بما يعزز جودة حياة المرضى.
ويعمل المركز وفق نموذج رعاية متكامل يتألف من ثلاث وحدات: وحدة الرعاية الطبية التي تقدم خدمات تشخيصية مبنية على الأدلة من خلال عيادات مثل عيادة علم الأعصاب والأمراض الأيضية؛ ووحدة التجارب المبتكرة التي تركز على الأبحاث السريرية للأمراض النادرة؛ في حين تعمل وحدة الدعم الاجتماعي والتعليم على تثقيف المرضى ومقدمي الرعاية من خلال الندوات.
يرأس البروفيسور خالد مسلم كلاً من قسم الأبحاث في شركة برجيل القابضة ووحدة التجارب المبتكرة في هذا المركز الجديد. وقد أشار إلى زيادة ملحوظة في التجارب السريرية للعلاجات التي تستهدف الأمراض النادرة. وقال: "نشهد توسعًا سريعًا في التجارب السريرية للعلاجات المُعدِّلة لمسار الأمراض النادرة. ونسعى إلى ضمان استفادة المرضى في منطقتنا من هذه العلاجات في مرحلة مبكرة، مما يُحسّن نتائجهم الصحية".
أكد جون سونيل، الرئيس التنفيذي لشركة برجيل القابضة، أن هذا المركز يُمثل نقلة نوعية في أنظمة الرعاية الصحية الإقليمية، إذ يُقدم رعاية متكاملة وعالية الجودة، ويدعم البحث العلمي والتعليم، مما يُسهم في تطوير قدرات استثنائية لإدارة الحالات المعقدة بفعالية.
يُمثل إنشاء هذا المركز خطوةً حاسمةً نحو مواجهة التحديات التي يواجهها المصابون بالأمراض النادرة في المنطقة. ويهدف المركز، من خلال توفير أدوات تشخيصية متطورة ودعم المبادرات البحثية، إلى تحسين نتائج علاج المرضى بشكل ملحوظ.
With inputs from WAM
English summary
Burjeel Holdings has inaugurated a centre for genetic and rare diseases at Burjeel Medical City in Abu Dhabi. This facility aims to improve access to specialised care and support research on rare diseases affecting millions.
Story first published: Monday, April 14, 2025, 18:24 [GST]
0 تعليق