في خطوة لافتة على طريق تطوير زراعة الشرائح الدماغية، أعلنت شركة بريسيجن نيوروساينس الناشئة في مجال التكنولوجيا العصبية، حصولها على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أحد المكونات الأساسية لنظام الشرائح الدماغية، وهو ما يمثل أول ترخيص كامل يمنح لنظام BCI لاسلكي من هذا النوع.

وتطور بريسيجن واجهة دماغية حاسوبية (Brain-Computer Interface - BCI) تهدف إلى فك شفرة الإشارات العصبية وتحويلها إلى أوامر رقمية لتتيح للأشخاص المصابين بالشلل استعادة بعض وظائفهم الحيوية مثل الكلام والحركة.

الجزء الحاصل على الموافقة التنظيمية يدعى "Layer 7 Cortical Interface" وهو عبارة عن مصفوفة من الأقطاب الكهربائية فائقة الدقة يبلغ عددها 1024 قطبًا، وتشبه شريطًا لاصقًا أصفر اللون، وتوضع على سطح الدماغ دون التسبب في ضرر للأنسجة، وقد زرع هذا الجزء بالفعل مؤقتًا في 37 مريضًا حتى الآن خلال عمليات دماغية كانت تجرى لأسباب طبية.

موافقة تنظيمية.. بداية الاستخدام السريري

ستستخدم هذه التقنية مبدئيًا في بيئات سريرية حيث أجازت إدارة الغذاء والدواء زراعتها لمدة 30 يومًا، وستمكن هذه الخطوة الأطباء من استخدام المصفوفة خلال الجراحات لرسم خرائط لنشاط الدماغ، وهو ما يوفر مصدر دخل مبدئي للشركة، ويمنحها في الوقت ذاته فرصة لتجميع بيانات عصبية دقيقة يمكن استخدامها لاحقًا لتطوير تقنيات أكثر تقدمًا.

المنافسة تشتعل في عالم زرعات الدماغ

النجاح الذي حققته بريسيجن يضعها في مواجهة مباشرة مع شركة نيورالينك المملوكة لإيلون ماسك، والتي لا تزال في مراحل تجريبية متقدمة، وشركة سينكرون المدعومة من جيف بيزوس وبيل غيتس، والمفارقة أن الشريك المؤسس وكبير علماء "بريسيجن"، بنجامين رابوبورت، كان قد شارك في تأسيس نيورالينك عام 2017 قبل أن يغادرها بعد عام فقط.

وفي تعليقه على هذا الإنجاز، قال رابوبورت "إنها لحظة فارقة في مسيرة بريسيجن، وتمثل بداية التحول من مجرد بحث علمي إلى تقنية لها تطبيق سريري حقيقي".

نقلة نوعية أم مجرد بداية؟

رغم أن الموافقة الحالية تشمل جزءًا محدودًا من النظام الكامل، إلا أنها تمنح بريسيجن دفعة قوية نحو تحقيق حلم بناء واجهة عصبية آمنة وفعالة وربما أسرع من منافسيها، والتركيز على الاستخدامات السريرية في البداية يعكس رغبة الشركة في الجمع بين المنفعة الطبية والعائد التجاري، وهو توازن قد يساعدها في ترسيخ مكانتها في سوق يشهد تسارعًا هائلًا.