تعتبر متلازمة برادر ويلي حالة جينية نادرة تحدث نتيجة خلل في الكروموسوم (15) وتؤثر على عملية التطور والنمو للطفل.
أعراض متلازمة برادر ويلي (PWS):اضافة اعلان
هناك مجموعة من الأعراض الشائعة في متلازمة برادر ويلي التي تظهر منذ السنوات الأولى المبكرة من الطفولة وتؤثر هذه الأعراض على النمو الطبيعي وتختلف من طفل إلى آخر ومن هذه الأعراض:
- مشكلات في النمو العقلي والنمو الجسدي منها تأخر في الكلام والنطق والحركة، منها المشي.
-خلل في الهرمونات:
نقص واضطراب في هرمون النمو يؤدي ذلك إلى نقص الطول والنمو الطبيعي للطفل.
- مشكلات نفسية و سلوكية:
تظهر على الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة بعض الاضطرابات النفسية مثل العدوان والقلق والسلوكيات الاجتماعية غير المرغوبة.
- الأمراض الصحية:
تظهر بعض الأمراض الصحية المزمنة عند الأطفال المصابين بهذه المتلازمة مثل أمراض القلب.
تشخيص متلازمة برادر ويلي(PWS):
تتم عملية التشخيص بشكل عام في هذه المتلازمة عن طريق الفحص الجيني والتحليل الوراثي والفحص الكروموسومي للكشف عن الخلل في كروموسوم (15) كذلك فحص الدم والتقييم المستمر لتحديد النمو والتطور للطفل.
علاج متلازمة برادر ويلي(PWS):
لا يوجد لهذه المتلازمة علاج نهائي لكن يمكن التخفيف من حدة الأعراض مثل التحكم في الكربوهيدرات والسعرات في النظام الغذائي العلاج الطبيعي للجانب العضلي كذلك السلوكي والنفسي للجانب العاطفي وتوجيه الاهل وإشراكهم بشكل مباشر في عملية العلاج لمراقبة اعراض السكر والقلب عند الطفل.

* اختصاصي تربية خاصة