أسهم البرنامج في تقليل المعاناة المرتبطة بالأمراض الوراثية المزمنة

حقق مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث قفزة نوعية في رعاية ما قبل الولادة، من خلال برنامج مبتكر يعتمد على تقنيات الطب الدقيق، حيث أسهم في الكشف المبكر عن 276 اضطرابًا وراثيًا لدى الأجنة لـ 1104 نساء حوامل، من خلال اختبار أكثر من 300 جين.

وفر على النظام الصحي السعودي 360 مليون ريال سنويًا

وأسهم البرنامج بشكل مباشر في تقليل المعاناة المرتبطة بالأمراض الوراثية المزمنة، وتوفير بيئة صحية أكثر استقرارًا للأطفال، فضلًا عن تمكين الأمهات من اتخاذ قرارات طبية دقيقة تضمن مستقبلًا أفضل لأسرهن، كما وفر على النظام الصحي السعودي 360 مليون ريال سنويًا.

ويعتمد البرنامج على تقنيات متقدمة مثل التسلسل الجيني (NGS) واختبار ما قبل الولادة غير التدخلي (NIPT)، التي تمكّن الأسر من التعرف المبكر على المخاطر الوراثية والعمل على معالجتها قبل الولادة.

وتوسع البرنامج مؤخرًا ليشمل الكشف عن أكثر من 500 مرض وراثي إضافي؛ مما يعزز من فعالية التدخلات العلاجية، ويقلل من ولادة أطفال يعانون من أمراض وراثية معقدة.

وأوضح المستشفى أن البرنامج يدعم 1500 أسرة سنويًا بتوفير رعاية صحية متكاملة خلال مراحل الحمل الحرجة؛ مما يسهم في تعزيز الأمان النفسي والاجتماعي للأسر، وتقليل التكاليف المستقبلية لعلاج الأمراض المزمنة.

ويأتي هذا الإنجاز ضمن جهود "التخصصي" لتطبيق أحدث التقنيات الطبية، وتحقيق نتائج طبية متقدمة؛ مما يعكس دوره القيادي في دعم رؤية المملكة 2030، وتعزيز مكانته مركزًا عالميًا في تقديم الرعاية الصحية التخصصية.

يُذكر أن مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث صُنف الأول في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا والـ 15 عالميًا، للسنة الثانية على التوالي، ضمن قائمة أفضل 250 مؤسسة رعاية صحية أكاديمية حول العالم، والعلامة التجارية الصحية الأعلى قيمة في المملكة والشرق الأوسط، وذلك بحسب "براند فاينانس" لعام 2025، كما أدرج ضمن قائمة أفضل المستشفيات الذكية في العالم لعام 2025 من قبل مجلة "نيوزويك".